Инструкция по применению
Канефрон® Н - таблетки
Торговое название препарата: Канефрон® Н
Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой
Состав:
1 таблетка содержит измельченное лекарственное сырье (порошок) из:
Золототысячника трава (Centaurii herba) 18 мг
Любистока лекарственного корень (Levistici radix) 18 мг
Розмарина листья (Rosmarini folia) 18 мг
вспомогательные вещества:
ядро: лактозы моногидрат, стеарат магния, кукурузный крахмал, повидон К25, кремния диоксид коллоидный безводный.
оболочка таблетки: карбонат кальция, касторовое масло, глюкозы сироп, оксид железа красный, кукурузный крахмал, декстрин, воск горный гликолевый, повидон К30, рибофлавин Е101, шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид.
Описание: таблетки круглой формы, с двояковыпуклой гладкой поверхностью оранжевого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: прочие препараты для лечения урологических заболеваний..
Код АТХ: G04BX
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
В доклинических испытаниях препарат показал противовоспалительное, антиоксидантное, спазмолитическое и обезболивающее действие. Растительные компоненты лекарственного средства оказывают антибактериальное и мочегонное действие.
Фармакокинетика
Не представлена.
Показания к применению
Лекарственное средство применяется в стандартной и комплексной терапии острых и хронических инфекций мочевого пузыря (цистита).
Препарат используется в комплексной терапии пиелонефрита, гломерулонефрита, интерстициального нефрита; в качестве профилактики образования мочевых камней (также после удаления мочевых камней).
Способ применения и дозы
Дозировка
| Пациенты | разовая доза | дневная доза |
|---|---|---|
| Взрослые и подростки с 12 лет | 2 таблетки | 6 таблеток |
| Дети с 6 до 11 лет | 1 таблетка | 3 таблетки |
Способ применения
Принимать разовую дозу утром, в обед и вечером.
Таблетки следует принимать, не разжёвывая, запивая жидкостью.
Вследствие хорошей переносимости препарат можно применять для длительной терапии.
Ирригационная терапия: принимать с большим количеством жидкости.
Побочные действия
Возможно появление аллергических реакций (таких как сыпь, кожный зуд), желудочно-кишечных расстройств (таких как тошнота, рвота, диарея).
При первых появлениях аллергических реакций или каких-либо других побочных действий прекратите прием препарата и проконсультируйтесь с врачом.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата, к другим растениям семейства зонтичных (например, анис, фенхель), к анетолу (т.е. к компоненту эфирных масел);
- язва желудка и двенадцатиперстной кишки в острый период;
- дети в возрасте до 6 лет.
Канефрон® Н не должен приниматься в случае отёков, вызванных сердечной или почечной недостаточностью, и/или если ограниченное потребление жидкости рекомендовано врачом.
Лекарственные взаимодействия
Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна. На данный момент сведения о взаимодействиях с другими лекарственными средствами отсутствуют.
Особые указания
Если во время приема препарата возникают такие жалобы, как высокая температура, спазмы, наличие крови в моче, нарушения мочеиспускания или острая задержка мочи, необходимо проконсультироваться с врачом.
Это лекарственное средство содержит глюкозу, сахарозу и лактозу. При непереносимости каких-либо сахаров проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного средства Канефрон® Н таблетки.
Лекарственное средство не влияет на способность управлять автомобилем или механизмами.
Применение в период беременности и лактации
Применение Канефрона® Н в период беременности и кормления грудью возможно только по рекомендации врача и после оценки соотношения риска-пользы, при строгом соблюдении инструкции по применению.
Примечание для больных сахарным диабетом:
Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одной таблетке, составляют примерно 0,02 «хлебных единиц» (ХЕ).
Передозировка
На настоящий момент данные о передозировке отсутствуют.
Лечение - симптоматическое.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой: блистеры по 20 таблеток в каждом.
Размеры упаковок: 60 и 120 таблеток.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель
БИОНОРИКА СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318 Ноймаркт, Германия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Узбекистан претензии (предложения) от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство «Bionorica SЕ /Бионорика СЕ/» г. Ташкент, Главпочтамт, а/я 95