Инструкция по применению


Канефрон® Н – раствор

Торговое название препарата: Канефрон® Н

Лекарственная форма: раствор для приема внутрь

Состав:

Раствор для приема внутрь содержит:

100 г водно-спиртового экстракта из следующих видов лекарственного растительного сырья:

Золототысячника трава (Centaurii herba) 0,6 г

Любистока лекарственного корень (Levistici radix) 0,6 г

Розмарина листья (Rosmarini folia) 0,6 г

вспомогательные вещества:

  1. растворитель - этанол 59% (в объемном отношении);

  2. - 4. растворители - вода очищенная.

Содержание этанола: 16,0-19,5% (в объемном отношении).

Описание: прозрачная или слегка мутноватая жидкость, желтовато-коричневого цвета, с запахом любистока. При хранении возможно легкое помутнение или выпадение осадка.

Фармакотерапевтическая группа: прочие препараты для лечения урологических заболеваний.

Код АТХ: G04BX

Фармакологические свойства

В доклинических испытаниях препарат показал противовоспалительное, антиоксидантное, спазмолитическое и обезболивающее действие. Растительные компоненты лекарственного средства оказывают антибактериальное и мочегонное действие.

Фармакокинетика

Не представлена.

Показания к применению

Лекарственное средство применяется в стандартной и комплексной терапии острых и хронических инфекций мочевого пузыря (цистита).

Препарат используется в комплексной терапии пиелонефрита, гломерулонефрита, интерстициального нефрита; в качестве профилактики образования мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Способ применения и дозы

Дозировка

Пациенты разовая доза дневная доза
Взрослые и подростки с 12 лет 50 капель 150 капель
Дети с 6 до 11 лет 25 капель 75 капель
Дети с 1 года до 5 лет 15 капель 45 капель

Способ применения

Принимать разовую дозу утром, в обед и вечером.

При необходимости, например, чтобы смягчить горький вкус для детей, принимайте капли вместе с другими жидкостями. При использовании флакона держите его в вертикальном положении.

Вследствие хорошей переносимости препарат показан для длительной терапии.

Ирригационная терапия: принимать с большим количеством жидкости.

Побочные действия

Возможно появление аллергических реакций (таких как сыпь, кожный зуд), желудочно-кишечных расстройств (такие как тошнота, рвота, диарея).

При первых появлениях аллергических реакций или каких-либо других побочных действий прекратите прием препарата и проконсультируйтесь с врачом.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата, к другим растениям семейства зонтичных (например, анис, фенхель), к анетолу (т.е. к компоненту эфирных масел);
  • язва желудка и двенадцатиперстной кишки в острый период;
  • дети в возрасте до 1 года.

Канефрон Н не должен приниматься в случае отёка, вызванного сердечной или почечной недостаточностью и/или если ограниченное потребление жидкости рекомендованно врачом.

Лекарственные взаимодействия

Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна.

На настоящий момент сведения о взаимодействиях с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Особые указания

Если во время приема препарата возникают такие жалобы, как высокая температура, спазмы, наличие крови в моче, нарушения мочеиспускания или острая задержка мочи, необходимо срочно проконсультироваться с врачом.

Лекарственное средство содержит 19% (в объемном отношении) алкоголя. Раствор для приема внутрь не следует принимать пациентам, страдающим алкоголизмом, а также тем, кто успешно завершил курс лечения от алкоголизма. Пациентам с заболеваниями печени или эпилепсией следует принимать препарат только после консультации с врачом.

При применении препарата рекомендуется потребление большого количества жидкости.

В процессе хранения раствора Канефрон® Н возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата. Перед употреблением раствор Канефрон® Н следует взбалтывать!

Лекарственное средство не влияет на способность управлять автомобилем или механизмами.

Применение при беременности и в период лактации

Применение Канефрона® Н в период беременности и кормления грудью возможно только по назначению врача и после оценки соотношения риска-пользы, при строгом соблюдении инструкции по применению.

Передозировка

На настоящий момент данные о передозировке отсутствуют.

Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь: флаконы–капельницы по 100 мл.

Условия хранения

Раствор для приема внутрь хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Открытые флаконы можно использовать в течение 6 месяцев.

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта врача.

Производитель

БИОНОРИКА СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318 Ноймаркт Германия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Узбекистан претензии (предложения) от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство «Bionorica SЕ /Бионорика СЕ/», г. Ташкент, Главпочтамт, а/я 95

office@bionorica.uz